آیا CML برنامه غربالگری دارد؟
خیر، در حال حاضر هیچ برنامه غربالگری عمومی یا توصیه‌شده‌ای برای جمعیت عادی جهت تشخیص زودهنگام CML وجود ندارد. این به چند دلیل است:
دلیل اصلی:
- CML ناشی از یک جهش ژنتیکی نادر (کروموزوم فیلادلفیا) است که معمولاً قابل پیش‌بینی یا پیشگیری نیست.
- این بیماری در مراحل اولیه معمولاً بدون علامت است و به‌طور تصادفی در آزمایش خون معمولی تشخیص داده می‌شود.
چگونه CML معمولاً کشف می‌شود؟
CML اغلب به صورت اتفاقی در جریان یک آزمایش خون روتین یا چک‌آپ سلامت تشخیص داده می‌شود، زمانی که موارد زیر دیده می‌شود:
- افزایش غیرطبیعی گلبول‌های سفید خون (WBC)
- بزرگی طحال
- کم‌خونی یا ترومبوسیتوپنی خفیف
⬅ در این موارد، پزشک آزمایش‌های تکمیلی درخواست می‌دهد (مثل FISH، PCR یا کاریوتایپ برای کروموزوم فیلادلفیا)
چه کسانی باید بیشتر تحت نظر باشند؟
در حالت کلی، چون CML ارثی نیست و عوامل خطر مشخص و قابل مداخله‌ای ندارد، هیچ گروه خاصی از جمعیت نیاز به غربالگری فعال ندارد.
با این حال، در موارد زیر ممکن است پایش منظم خون پیشنهاد شود:
- افرادی که در معرض اشعه‌های یون‌ساز شدید قرار گرفته‌اند (مانند بازماندگان سوانح اتمی)
- کسانی که سابقه طولانی تماس با بنزن دارند (مثلاً در صنایع پتروشیمی)