۱. میزان بروز (Incidence)
| مورد | آمار تقریبی |
| بروز سالانه در جهان | حدود ۸۵۰۰۰ مورد جدید در سال |
| بروز سالانه در آمریکا | حدود ۶۰۰۰ مورد در سال |
| درصد ALL از کل لوسمی‌ها | حدود ۱۰–۱۵٪ کل موارد لوسمی |
| بیشترین بروز | کودکان ۲–۵ ساله (به‌ویژه پسران سفیدپوست) |
- بروز در کودکان بسیار بیشتر از بزرگسالان است.
- دربزرگسالان، بروز با افزایش سن بیشتر می‌شود، اما پیش‌آگهی ضعیف‌تر است.
۲. تقسیم‌بندی سنی ALL
| گروه سنی | درصد از کل موارد ALL |
| کودکان (<15 سال) | حدود ۶۰٪ موارد ALL |
| نوجوانان و جوانان (15–39 سال) | حدود ۲۰٪ |
| بزرگسالان میانسال و سالمند (≥40 سال) | حدود ۲۰٪ |
- در کودکان، B-ALL شایع‌تر است.
- در نوجوانان و بزرگسالان، T-ALL نسبت بیشتری دارد.
۳. میزان بقا (Survival Rate)
| گروه سنی | نرخ بقای ۵ ساله |
| کودکان | بیش از ۸۵–۹۰٪ |
| نوجوانان و جوانان | حدود ۶۰–75٪ |
| بزرگسالان ۲۰–۵۵ سال | حدود ۴۰–۵۰٪ |
| سالمندان (>60 سال) | کمتر از ۲۰٪ |
- وجود Philadelphia chromosome (t(9;22)) پیش‌آگهی را بدتر می‌کند.
- MRD-negative بودن در پایان درمان القایی، یک فاکتور بسیار مهم پیش‌آگهی مثبت است.
۴. توزیع جغرافیایی و نژادی
- بالاترین نرخ بروز در کشورهای توسعه‌یافته (احتمالاً به دلیل تشخیص بهتر)
- در میان نژادها:
- بیشتر در نژاد سفید نسبت به سیاه‌پوستان یا آسیایی‌ها
- پسران بیشتر از دختران مبتلا می‌شوند (نسبت حدود 1.3 به 1)
۵. آمار مرگ‌ومیر (Mortality)
| کشور | میزان مرگ سالانه ناشی از ALL |
| ایالات متحده | حدود ۱۵۰۰ مرگ در سال |
| جهان | بیش از ۵۰٬۰۰۰ مرگ در سال (تخمینی) |
بیشتر مرگ‌ومیرها در بزرگسالان یا سالمندان با بیماری مقاوم یا عودکننده رخ می‌دهد.
۶. عوامل مؤثر بر آمار بقا و درمان:
| عامل | تأثیر |
| دسترسی به پروتکل‌های درمانی کودکان (مثل BFM، COG) | افزایش نرخ بقا |
| استفاده از داروهای هدفمند (مانند Imatinib یا Blinatumomab) | افزایش بقای بزرگسالان |
| انجام پیوند مغز استخوان در بیماران پرخطر | کاهش خطر عود |